آموزش عمومی, بلاگ, سلامتی

بیماری های چشمی که درمان ندارند! + راهنمای دقیق تشخیص

صاپتیک استور بیماری‌ های چشمی

در دنیای پزشکی، همواره بیماری‌هایی وجود دارند که درمان قطعی برای آن‌ها یافت نشده است. از جمله مهم‌ترین آن‌ها می‌توان به برخی از بیماری‌های چشمی اشاره کرد که به دلیل ماهیت ژنتیکی، دژنراتیو یا ساختاری خود، هنوز روش قطعی برای درمان آن‌ها ابداع نشده است. این بیماری‌ها نه تنها سلامت چشمان بلکه کیفیت زندگی فرد را به شدت تحت تأثیر قرار می‌دهند. در این مقاله از وب ‌سایت صاپتیک استور، مرجع تخصصی عینک و سلامت بینایی، به معرفی برخی از این بیماری‌ها، علائم، عوامل و راهکارهای موجود برای مدیریت وضعیت موجود می‌پردازیم. اگر دغدغه سلامت بینایی دارید، مطالعه این مقاله را از دست ندهید.

نوبت رایگان بگیر!

نذار تاری دید، لذت‌های زندگی رو ازت بگیره

علت درمان‌ناپذیری برخی از بیماری‌های چشمی

یکی از دلایل اصلی درمان‌ناپذیری برخی از بیماری‌های چشمی، وابستگی آن‌ها به تغییرات ژنتیکی و تحلیل سلول‌های حیاتی در ساختار چشم است. به عنوان مثال، در بیماری‌هایی مانند دژنراسیون ماکولا یا رتینیت پیگمنتوزا، سلول‌های گیرنده نور در شبکیه به ‌تدریج از بین می‌روند و هنوز هیچ روش قطعی برای جایگزینی یا ترمیم این سلول‌ها وجود ندارد. از آنجا که این سلول‌ها نقش اساسی در پردازش نور و انتقال اطلاعات به مغز دارند، آسیب به آن‌ها موجب اختلالات جدی و اغلب دائمی در بینایی می‌شود. همچنین بسیاری از این بیماری‌ها ریشه ژنتیکی دارند و درمان مؤثر آن‌ها نیازمند مداخلات ژنتیکی پیچیده است که هنوز در مراحل تحقیقاتی قرار دارند.

از سوی دیگر، سیستم بینایی انسان از اجزای بسیار حساس و هماهنگ تشکیل شده که کوچک‌ترین اختلال در یکی از آن‌ها می‌تواند عملکرد کل سیستم را مختل کند. در برخی بیماری‌ها مانند گلوکوم، آسیب به عصب بینایی غیرقابل برگشت است و حتی پس از کنترل فشار چشم، کاهش دید ادامه می‌یابد. نبود روش‌های کارآمد برای بازسازی عصب بینایی یا سلول‌های شبکیه باعث شده که درمان بیشتر این بیماری‌ها به کنترل علائم محدود شود نه بهبودی کامل. بنابراین، ترکیب پیچیدگی ساختاری چشم، نبود تکنولوژی‌های بازسازی پیشرفته و محدودیت‌های علم ژنتیک، از مهم‌ترین عوامل درمان‌ناپذیری برخی بیماری‌های چشمی به‌شمار می‌روند.


بیشتر بخوانید: شایع‌ ترین بیماری چشم + راهنمای دقیق تشخیص

رتینیت پیگمانتوزا (Retinitis Pigmentosa)

یک بیماری ارثی و نادر که روی شبکیه چشم تأثیر می‌گذارد. این بیماری در دسته‌ بیماری‌های چشمی‌ دژنراتیو قرار می‌گیرد و به تدریج سلول‌های حساس به نور در شبکیه را از بین می‌برد.

علائم: شب‌کوری، کاهش دید محیطی، تاری دید.

گروه هدف: اغلب از دوران کودکی یا نوجوانی آغاز می‌شود.

درمان: درمان قطعی وجود ندارد، اما مکمل‌های غذایی و روش‌هایی مانند درمان ژنی در مرحله تحقیق قرار دارند.

دژنراسیون ماکولا مرتبط با سن (AMD)

یکی از شایع‌ترین‌ بیماری‌های چشمی‌ در میان افراد مسن است که به تدریج بخش مرکزی دید را از بین می‌برد. این بیماری می‌تواند کارهای روزمره مانند خواندن، رانندگی یا شناسایی چهره‌ها را تحت تأثیر قرار دهد.

دو نوع دارد: خشک (شایع‌تر است) و مرطوب (خطرناک‌تر و سریع‌تر پیشرفت می‌کند).

علائم: تار شدن دید مرکزی، خط‌های موج‌دار در دید، لکه‌ تیره در میدان دید.

درمان: تزریق داروهای ضدangiogenesis برای نوع مرطوب، مکمل‌های ویتامینی برای نوع خشک

گلوکوم (آب سیاه)

گلوکوم یکی از مهم‌ترین‌ بیماری‌های چشمی‌ است که اگر زود تشخیص داده نشود، ممکن است به نابینایی غیرقابل بازگشت منجر شود. این بیماری ناشی از افزایش فشار داخل چشم و آسیب به عصب بینایی است.

علائم: در مراحل اولیه بدون علامت است، ولی به مرور باعث کاهش دید جانبی و کاهش میدان دید می‌شود.

درمان: داروهای کاهنده فشار چشم، قطره، جراحی یا لیزر درمانی جهت کنترل فشار داخل چشم

آتروفی عصب بینایی

یکی از پیچیده‌ترین مشکلات بینایی است که به دلیل آسیب مستقیم یا بیماری‌های متابولیکی و ژنتیکی منجر به نازک‌شدن یا تحلیل عصب بینایی می‌شود.

علائم: تاری دید، کاهش دید رنگی، ناتوانی تمرکز بر اجسام

درمان: هیچ روش قطعی برای احیای عصب بینایی وجود ندارد. تمرکز بر کنترل بیماری زمینه‌ای و توان‌بخشی بینایی است.

بیماری های چشمی

شب‌کوری مادرزادی ثابت (CSNB)

یک اختلال ژنتیکی غیرپیشرونده است، به این معنا که علائم از دوره طفولیت آغاز می‌شود ولی در طول عمر بدتر نمی‌شود.

علائم: ناتوانی دید در نور کم یا شب، مشکل در تغییر تمرکز از روشنایی به تاریکی

درمان: متأسفانه راهکار دارویی یا جراحی برای CSNB وجود ندارد. گاهی نیاز به کمک عینک‌های مخصوص یا لنزهای دید در شب احساس می‌شود.

نقش ژنتیک در بیماری‌های چشمی بدون درمان

ژن‌ها نقش اساسی در اکثر ‌بیماری‌های چشمی‌ بدون درمان دارند. تحقیقات نشان داده‌اند که حتی برخی از بیماری‌هایی که در گذشته منشأ نامشخصی داشتند، دارای جهش‌های مشخص ژنتیکی هستند. با این حال، تکنولوژی‌ ژن‌ درمانی هنوز در مراحل آزمایشگاهی برای این بیماران می‌باشد.


بیشتر بخوانید: نقش ژنتیک در ضعیفی چشم

وضعیت تحقیقات و امیدهای آینده

خوشبختانه، پیشرفت‌های نوین در زمینه مهندسی ژنتیک، سلول‌های بنیادی و دستگاه‌های بینایی مصنوعی، نویدبخش آینده‌ای روشن‌تر برای میلیون‌ها نفر هستند. فعالیت‌هایی مانند CRISPR برای ویرایش ژن، آزمایش ایمپلنت‌های شبکیه و پژوهش‌های مربوط به تقویت بازسازی عصب بینایی در حال پیشروی است.

اهمیت آزمایش‌های منظم بینایی در پیشگیری

اگرچه بسیاری از ‌بیماری‌های چشمی‌ بدون درمان قطعی هستند، اما تشخیص زودهنگام می‌تواند بسیار مؤثر باشد. انجام تست‌های سالانه بینایی، ارزیابی عملکرد شبکیه و فشار چشم نه تنها پیشرفت بیماری را کند می‌کند، بلکه می‌تواند از نابینایی کامل جلوگیری کند.

صاپتیک استور به عنوان اولین برند ملی عینک در ایران، مجهز به تست آنلاین بینایی و مشاوره تخصصی، به شما کمک می‌کند که قدمی بزرگ برای سلامت بینایی خود بردارید.

نقش عینک و وسایل کمک ‌بینایی در مدیریت بیماری‌های چشمی

اگرچه درمان قطعی وجود ندارد، اما ابزارهای اپتیکی می‌توانند تا حد زیادی به بیماران ‌کمک کنند تا کیفیت زندگی خود را حفظ کنند. استفاده از عینک‌های مخصوص، لنزهای فیلترکننده نور، عینک‌های ضد بازتاب و حتی نرم‌افزارهای بزرگ‌نمایی در گوشی‌های هوشمند می‌تواند مفید واقع شود.

در صاپتیک استور می‌توانید انواع عینک‌های طبی و آفتابی مطابق با بیماری و نیاز بینایی خود را انتخاب کنید. ما نماینده رسمی عینک صاایران هستیم و سلامت بینایی شما اولویت ماست. برای خرید عینک آفتابی از محصولات ما دیدن فرمایید.

کلام پایانی

‌بیماری‌های چشمی‌ که درمان ندارند معمولاً به دلیل ماهیت پیچیده ژنتیکی، عصبی یا دژنراتیو خود بسیار چالش‌برانگیز هستند. در حال حاضر، تمرکز بر پیشگیری، کنترل علائم و بهبود کیفیت زندگی بیماران است. اطلاعات، آگاهی و استفاده از حمایت فناوری‌های نوین، کلید مقابله با این بیماری‌ها به شمار می‌آید. با بررسی منظم بینایی، انتخاب دقیق ابزارهای کمک ‌بینایی و بهره‌گیری از تخصصی‌ترین مشاوره‌ها از جمله خدمات صاپتیک استور، می‌توان با این چالش‌ها به‌طور مؤثری مقابله کرد.

با ما، جهان را واضح‌تر ببینید.

دیدگاهتان را بنویسید

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *